Nasjonalt genetikkmøte 2018

NFMG og NSHG inviterer til det 10. nasjonale fagmøte i genetikk. Årets møte har tittelen Collaborating to improve variant interpretation og holdes i Oslo 14.-15. november.

Invitasjon finner du her.

Programmet finner du her.

Påmelding gjøres via nettsidene til NSHG.

Frist for innsending av abstract vil bli 1. oktober.

Følgende foredragsholdere står på programmet:

Anne O’Donnell-Luria, Associate Director Rare Disease Genomics ved Center for Mendelian Genomics (CMG), Broad Institute og Massachusetts General Hospital, har vært sentral i etableringen av ExAC/gnomAD-databasene.

Yvonne Arens, MD, Maastricht, vil forelese om non-invasiv prenataldiagnostikk.

Helen Firth, Consultant Clinical Geneticist ved Cambridge University Hospitals Trust, har vært sentral i utviklingen av DECIPHER-databasen og Deciphering Developmental Disorders (DDD) prosjektet.

Ole Johan Borge, PhD, direktør i Bioteknologirådet.

Heidi Beate Bentzen, stipendiat ved Institutt for privatrett, Juridisk fakultet, vil holde foredraget "Doing right: Law and Precision Medicine"

 

Det blir forelesninger, frie foredrag og parallellsesjoner begge dager.

Dag 1 vil det avholdes workshops i kreftgenetikk og Decipher.

Dag 2 vil det avholdes workshops i bioinformatikk og prenataldiagnostikk.

Sted for konferansen: Meet Ullevaal (på Ullevål stadion)

Konferansehotell: Thon Hotel Ullevål Stadion