Bruk
Ustekinumab er et sykdomsmodifiserende antirevmatisk legemiddel som kan brukes ved psoriasis artritt.
Virkning/egenskaper
Ustekinumab tilhører klassen "biologiske" legemidler. Ustekinumab blokkerer effekten av interleukin-12 (IL-12) og interleukin-23 (IL-23) (cytokiner), som ellers bidrar til å øke revmatiske betennelsesprosesser. Ustekinumab motvirker betennelses- og immunprosessene. Dermed dempes aktiviteten i den revmatiske sykdommen, slik at sykdommen blir fredeligere. Ved psoriasisleddgikt bedres også hudutslettet. Mange vil føle seg mindre utmattede/trette, og senkningen reduseres. Leddplagene blir mindre merkbare, og leddødeleggelsen kan bremses ned.
Effekt på sykdomsaktiviteten oppnås vanligvis innen 3-12 ukers behandling, mens det tar måneder før oppbremsing av leddødeleggelsen kan påvises.
Ofte kombineres ustekinumab med metotreksat og/eller andre legemidler mot revmatisk sykdom.
Dosering
Ustekinumab gis som en injeksjon under huden (subkutant) med en ferdigfylt sprøyte (Stelara finnes også i ferdigfylt penn). Anbefalt startdose for ustekinumab er 45 mg ved uke 0 og 4. Deretter en vedlikeholdsdose på 45 mg hver 12. uke. Alternativt kan 90 mg brukes ved kroppsvekt over 100 kg.
Uønskede virkninger som kan oppstå
- Infeksjoner som for eksempel bihulebetennelse og lungebetennelse kan forekomme hyppigere enn ellers. Kontakt legen dersom du får feber eller andre tegn på infeksjon (vedvarende hoste, vond hals, slapphet/tretthet, feber, svie/sterk lukt ved vannlating).
- Reaksjon på injeksjonsstedet kan ses i form av smerte, rødhet og kløe.
- Blant andre rapporterte uønskede effekter er hodepine, svimmelhet, muskel-og leddsmerter, kløe, diaré, kvalme og oppkast.
- Dersom den dempende effekten på immunsystemet blir for sterk, kan produksjonen av bl.a. hvite blodlegemer og andre celler fra benmargen bli lavere. Det kan medføre sår i munnen og økt risiko for infeksjoner. Blodprøvekontroller vil vise om den dempende effekten på immunsystemet blir for sterk.
Forsiktighetsregler
Andre samtidige sykdommer:
Ved infeksjon: Ustekinumab skal ikke brukes dersom du har en alvorlig eller ukontrollerbar infeksjon. Forsiktighet bør utvises dersom du er spesielt utsatt for infeksjoner som ved diabetes, eller i utgangspunktet har et nedsatt immunforsvar. Dersom du får en infeksjon under pågående behandling med ustekinumab, vil legen bestemme infeksjonsbehandling og hvor lenge du eventuelt må ha pause fra ustekinumab. Hvis du tidligere har vært smittet med eller har hatt tuberkulose, vil legen vurdere om du må ha forebyggende behandling mot tuberkulose, slik at den ikke blusser opp igjen under behandling med ustekinumab. Det er derfor viktig at du gir legen opplysninger om tidligere smitte. Informer også legen om du har/har hatt hepatitt B. Legen vil også undersøke deg spesielt med hensyn til dette før behandlingen starter.
Ved kreftsykdom: Ustekinumab skal ikke brukes dersom du har en kreftsykdom og bare etter nøye vurdering dersom du tidligere har hatt en kreftsykdom.
Operasjon: Hvis en operasjon er planlagt, må lege vurdere hvor lang pause du eventuelt bør ha fra ustekinumab, både før og etter operasjonen. Dette gjelder også ved tannbehandling (tanntrekk, rotfylling, tannverk).
Vaksiner: Det anbefales at man unngår levende baserte vaksiner under behandlingen. Snakk med legen din. Influensa-, Covid-19 og pneumokokkvaksine er ikke-levende basert og kan brukes.
Graviditet, amming og fertilitet: Ved planlagt eller bekreftet graviditet anbefales det å kontakte revmatolog for vurdering og eventuell justering av medikamentell behandling. Ustekinumab kan brukes i svangerskap etter samråd med revmatolog.
Ustekinumab kan brukes ved amming.
Menn som planlegger å bli fedre kan fortsette behandling med ustekinumab.
Gode råd
Praktisk håndtering: Ustekinumab SKAL oppbevares i kjøleskap (2-8 ºC), men må ikke fryses. Sprøyten skal tas ut av esken og hvile i romtemperatur i 30 minutter før ustekinumab injiseres. Se også pakningsvedlegget angående oppbevaring i romtemperatur. Følg anvisningene og tegningene i pakningsvedlegget ved injeksjon. Du finner også instruksjonsfilm på Felleskatalogen. Bruk "ren teknikk": Vask alltid hendene før du tilbereder medisinen. Velg injeksjonssted: Lår eller mage (nedenfor navlen unntatt i området fra 0-5 cm rett under navlen). Hvis du bruker injeksjonstørk (spritserviett) så la huden tørke før du setter injeksjonen. Du vil få praktisk opplæring i å sette ustekinumab før bruk. Sprøyten skal ikke brukes dersom væsken har feil farge, er uklar eller inneholder fremmede partikler. Rådfør deg med lege eller apotek dersom dette er tilfellet. Brukt sprøyte kastes i egnet beholder for å forhindre stikkskader. Når beholderen er full, forsegles den og kastes i husholdningsavfall.
Kontroller: Følg opp de avtalte blodprøvekontroller. Vær oppmerksom på at det som regel ikke sendes egen innkalling til blodprøvekontrollene, slik at du er selv ansvarlig for å møte opp.
Ved alle lege-/apotekbesøk/sykehusinnleggelser (uansett årsak) bør du oppgi hvilke legemidler du bruker regelmessig, og hvilke du bruker av og til. Ha alltid en oppdatert medisinliste med deg. Oppgi også om du bruker naturlegemidler eller helsekost. Da kan det vurderes om de ulike legemidlene/preparatene passer sammen.
Denne pasientinformasjonen er utviklet i samarbeid mellom Norsk Revmatologisk Forening, Norske Sykehusfarmasøyters Forening, Norsk Revmatikerforbund og Psoriasis- og eksemforbundet. Norsk Revmatologisk Forening har ansvar for det faglige innholdet. Behandlende lege eller farmasøyt som velger å gi pasientinformasjonsarkene til sin pasient, går på selvstendig grunnlag god for relevansen av informasjonen i forhold til pasienten. Informasjonen i arkene vil ikke alltid være fullstendig for den enkelte pasient. Muntlig informasjon bør derfor alltid følge den skriftlige. Pasienter som på eget initiativ henter ut informasjonsarkene, bør alltid rådføre seg med behandlende lege vedrørende bruk av legemidlet. Utskrift er gyldig kun på utskriftdato.
Utarbeidet av sykehusfarmasøyt: Espen Uppheim
Godkjent første gang: 19.03.2014. Revidert av sykehusfarmasøyt: Eva Borka. Fornyet godkjenning: 17.02.2026 av spesialist i revmatologi: Marianne Wallenius, Anna-Birgitte Aga